女性型脱毛症への低用量経口ミノキシジル、多毛症副作用も治療継続率93％

単一施設での電話調査による患者報告アウトカム評価

本研究は、女性型脱毛症患者における低用量経口ミノキシジル治療の有効性、生活の質、副作用負担を評価することを目的とした単一施設での電話調査研究である。対象は、女性型脱毛症の診断を受け、現在低用量経口ミノキシジルを服用中または過去に最低1ヵ月間治療を受けた女性患者102例であった。評価には女性男性型脱毛症生活の質質問票（Women’s Androgenetic Alopecia Quality of Life Questionnaire：WAA-QOL）を使用し、治療効果、生活の質の変化、副作用の発現状況について患者報告に基づく包括的な分析を実施した。低用量経口ミノキシジル使用期間の中央値は12ヵ月であった。

脱毛重症度とQoLスコアの有意な改善を確認

治療効果の評価において、脱毛の重症度は10点スケールで治療前の中央値7から治療後4へと有意な改善を示した。生活の質の評価では、WAA-QOLスコアが治療前の67から治療後39へと有意に改善した（p<0.001）。副作用として最も注目される多毛症については、71.6％の患者に発現が認められ、最も多い部位は顔面、腕、脚であった。しかし、多毛症の程度は大部分が軽度から中等度であり、患者の忍容性は良好であった。多毛症発現の予測因子については、統計学的に有意な因子は同定されなかった。

患者中心の治療選択肢として良好なプロファイル

本研究の結果、低用量経口ミノキシジルは女性型脱毛症患者において臨床的改善と生活の質の向上をもたらし、患者中心の治療選択肢として良好なプロファイルを示すことが確認された。多毛症という副作用が高頻度で発現するものの、93.2％の患者が治療継続の妨げにならないと回答したことは、患者の治療に対する満足度の高さを示している。外用製剤と比較して利便性が高く、効果的な治療選択肢として低用量経口ミノキシジルの有用性が示唆された。今後は、より大規模な多施設研究による長期的な安全性と有効性の検証が期待される。